| 网络药理学驱动的防己黄芪汤活性成分挖掘及其对膝骨关节炎关键信号通路的协同调控机制研究 |
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| 中文关键词: 防己黄芪汤 膝骨关节炎 网络药理学 信号通路 分子对接 |
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| 目的 基于网络药理学与分子对接整合策略研究防己黄芪汤干预膝骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）的潜在分子机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（traditional Chinese medicine systems pharmacology，TCMSP）检索并筛选出防己黄芪汤活性成分，再以MOL ID号在Related Targets获取活性成分对应的药物靶点。通过GeneCards和OMIM数据库检索并筛选KOA相关的疾病靶点。利用Venny工具对药物靶点与疾病靶点进行交集分析，以确定防己黄芪汤治疗KOA的潜在作用靶点。利用String平台分析药物与疾病交集靶点的蛋白互作网络，经Cytoscape可视化并提取拓扑参数，锁定关键核心靶点。最后运用DAVID数据库对交集靶点进行GO与KEGG通路富集分析。结果 经筛选获得防己黄芪汤相关药物靶点229个、KOA相关疾病靶点2885个，其中交集靶点为129个。蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction network，PPI）网络分析得到防己黄芪汤治疗KOA的核心靶点有肿瘤蛋白p53（tumor protein P53，TP53）、AP-1转录因子亚单位（Fos?proto-oncogene，FOS）、信号转导及转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）、丝裂原活化蛋白激酶3（mitogen-activated protein kinase3，MAPK3）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、丝裂原活化蛋白激酶1（mitogen-activated protein kinase1，MAPK1）、丝氨酸/苏氨酸激酶1（serine/threonine?kinase?1，AKT1）、雌激素受体 1（Estrogen?Receptor?1，ESR1）等。GO富集分析结果显示，生物过程（biological process，BP）、细胞组成（cellular component，CC）、分子功能（molecular function，MF）各10条目；KEGG富集分析出10条通路。结论 防己黄芪汤的多种活性成分能够通过多靶点、多通路协同作用，对KOA起到治疗作用。 |
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